基于低深度全基因組測序一次分析23對染色體的數目和基因組大片段拷貝數異常，可發現大于100Kb的CNV(嵌合體檢測比例低至5%），有助于檢測新的潛在致病CNV在產前檢測、流產遺傳學病因分析、不孕不育原因查找、染色體疾病檢測等方面有著廣泛應用。
檢測內容
檢測優勢
快速：收到合格樣本后12個工作日出具檢測報告；
準確：精確度高，可檢測＞100Kb的CNVs包括低比例嵌合體（>5%）；
全面：可一次分析23對染色體的數目和結構異常；
實惠：成本更低廉，顯著低于芯片平臺。
檢測流程
樣本類型
外周血（推薦）、唾液、口腔拭子、絨毛、羊水、臍帶、流產物等。
微信公眾號
027-87224696
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