菲沙-NGS-泛實體瘤39基因檢測Panel采用高通量目標區域捕獲測序技術，對NCCN指南、中國指南推薦的與靶向治療高度相關33個核心基因全部編碼區和部分融合內含子區以及化療精準用藥相關的9個基因19個SNP位點和免疫抑制劑效果預測的47個MSI位點進行檢測。檢測的突變類型包括堿基替換(SNV)、小片段插入缺失(Indel)、拷貝數變異(CNV)和基因融合（Fusion）。

    適合各實體瘤癌種患者臨床核心用藥需求，輔助臨床醫生制定精準用藥方案！

靶向用藥基因列表（覆蓋全部編碼區和部分內含子區）

備注：綠色填充主要檢測融合變異；藍色填充主要檢測拷貝數變異

化療用藥基因列表

46個MSI位點

NMPA/FDA批準或指南共識推薦的基因檢測

1、初診泛癌種人群

    第一時間為臨床用藥提供最佳一線治療方案。

2、已用藥但療效不佳泛癌種人群

    根據檢測結果重新制定治療方案。

3、治療過程中發生耐藥、復發或轉移的泛癌種人群

    查找耐藥機制，調整用藥方案。

4、多線治療失敗的晚期泛癌種人群

    提供可能的異病同治方案及臨床實驗藥物信息。

7-10個自然日